gh Откуда приходит грипп и как его лечить

Ясное понимание того, что люди совершенно не застрахованы от новых опасных пандемий гриппа, ставит задачу создания лекарств, одинаково эффективных против любого вируса гриппа. По сообщению А.С.Гамбарян и М.Н.Матросовича, лекарство такого типа разрабатывают в лаборатории химии углеводов Института биоорганической химии совместно с лабораторией поисковых исследований Института полиомиелита и вирусных энцефалитов. Новый препарат уже в микромолярных концентрациях подавляет рост вируса в культуре. Сейчас его испытывают на животных.

Известно, что грипп вызывают вирусы, ведущие свое происхождение от вирусов диких водоплавающих птиц. До недавнего времени считалось неоспоримым, что "птичий" вирус может поражать клетки дыхательных путей человека только в том случае, если молекулы на поверхности вируса будут распознавать сигнальные молекулы, характерные для человеческих, а не для птичьих клеток.

Однако в 1997 году вспышку гриппа вызвал цыплячий вирус А/Гонконг/156/97, не претерпевший практически никаких изменений. Означает ли это, что любые вирусы гриппа птиц теоретически способны размножаться в дыхательных путях человека? А если не любые, то какие именно вирусы особенно опасны?

Для выяснения этого вопроса ученые из лаборатории поисковых исследований Института полиомиелита и вирусных энцефалитов изучали способность вирусов гриппа птиц и людей связываться с поверхностными молекулами из трех типов хозяйских клеток - внутренней выстилки кишечников утки и цыпленка и дыхательных путей зеленой мартышки. (Дело в том, что утиный вирус гриппа размножается в клетках кишечника, а вирусы цыплят поражают и внутренние органы, и, подобно человеческим вирусам, дыхательные пути).

Многолетние исследования показали, что все утиные вирусы гриппа имеют нечто общее. Их поверхностные молекулы, распознающие хозяйскую клетку, содержат рецептор-связывающий участок, который почти не различается у разных субтипов вируса. Именно от этого фрагмента молекулы зависит, какого хозяина выберет вирус, и изменения в нем, даже незначительные, особенно важны.

Утиные вирусы гриппа могут передаваться цыплятам. (Таково происхождение и у вируса А/Гонконг/156/97.) Исследователи установили, что при таком переходе у разных вирусов независимо возникают одни и те же изменения на молекулярном уровне: активные центры поверхностных белков не меняют своего строения, но заглубляются, смещаясь ниже поверхности вирусной частицы. В результате вирус перестает связывать "короткие" поверхностные молекулы, характерные для клеток кишечника, и увеличивается его сродство к молекулам с длинной ножкой, которые чаще встречаются в клетках дыхательных путей, не только у птиц, но и у мартышек.

Таким образом, возможно не случайно именно цыплячий вирус оказался способным поражать человека без кардинальной перестройки рецептор-связывающего участка. Это должно привлечь дополнительное внимание к вирусам гриппа цыплят как к источнику опасности для человека. Вместе с тем очень существенно, что различные формы вирусов гриппа (так, есть 15 субтипов вирусов уток) имеют сходные рецептор-связывающие участки и, значит, одинаково опасны для человека.

Действующее вещество препарата, разработанного нашим коллективом, объяснили А.С.Гамбарян и М.Н.Матросович, - это молекула с множественными активными группами, подобными клеточному рецептору. Эта молекула "опутывает" вирусы разных типов и субтипов со сходными рецептор-связывающими участками и не дает им инфицировать клетку.

***